Por Deena Beasley
(Reuters) – Pfizer y BioNTech dijeron que un monografía en etapa descubierta de su vacuna empírico de ARNm para proteger contra la influenza y el COVID-19 encontró que la inyección combinada no cumplió con uno de los dos objetivos principales del estudio y que están evaluando los próximos pasos.
Los fabricantes de medicamentos dijeron el viernes que el monografía de escalón 3 mostró que la vacuna provocó una respuesta inmune robusta contra la influenza A, en comparación con una vacuna contra la constipado habitual, pero mostró resultados más débiles contra la cepa de influenza B.
La formulación mostró respuestas similares contra el SARS-CoV-2 que la vacuna COVID-19 de las empresas.
“Seguimos siendo optimistas respecto de nuestro software combinado contra la COVID-19 y la constipado, para el cual estamos evaluando los próximos pasos”, afirmó Annaliesa Anderson, jefa de investigación y avance de vacunas de Pfizer, en un comunicado.
Las empresas dijeron que están discutiendo los hallazgos con las autoridades sanitarias y evaluando ajustes al candidato.
En el monografía, que comparó la vacuna empírico con una vacuna contra la constipado autorizada y la vacuna COVID-19 de las compañías administradas en la misma recepción, participaron 8.000 adultos sanos.
Los fabricantes de medicamentos dijeron que no se han identificado problemas de seguridad con la vacuna combinada.
Pfizer asimismo dijo que un monografía de escalón 2 de su vacuna candidata de ARNm contra la constipado de segunda coexistentes mostró que la formulación provocó respuestas sólidas contra la influenza A y B, sin que se informaran problemas de seguridad.
Dijo que los datos del monografía de la vacuna contra la constipado con 450 pacientes estarán disponibles en una término posterior.
(Reporte de Deena Beasley; editado por Jamie Freed)