Las personas que viven con VIH y ENT exigen atención integral

MÚNICH – Las personas que viven con VIH y enfermedades no transmisibles (ENT) a menudo tienen que consultar a diferentes proveedores de vitalidad para cada condición, esperar demasiado tiempo para que se les diagnostiquen sus ENT y tomar medicamentos que pueden interactuar entre sí.

Encima, la mayoría desconocía que su estado serológico aumentaba el aventura de padecer algunas ENT, y algunos trabajadores de la vitalidad no sabían cómo tratar sus afecciones. Así lo indican entrevistas con personas que viven con VIH y ENT compartidas con la Alianza de ENT.

Domitilah Anyango Okeymo, una keniana de 50 primaveras, vive con VIH e hipertensión. Cuando se mudó a una zona rural del país, le dijeron que tenía que ir a dos clínicas diferentes por sus dos afecciones.

“Aquí tienen una clínica para el VIH, pero tengo que ir a otro centro por hipertensión y luego explicar todo allí de nuevo. No es cómodo tener que explicar mi estado a distintas personas y revelarlo cada vez. Así que me controlo la presión arterial yo mismo”, dijo Okeymo.

Serah Mbovi Makau, de 58 primaveras, tiene VIH, hipertensión y diabetes. A Makau, una keniana a la que le diagnosticaron VIH en 1996, evitó aceptar atención médica durante 10 primaveras hasta que la tuberculosis y otras infecciones oportunistas la obligaron a inquirir ayuda.

Primero tomó tratamiento contra la tuberculosis y luego medicamentos antirretrovirales (ARV) en 2006.

“Todo iba aceptablemente hasta 2018, cuando descubrí que era hipertenso. Fui a una clínica regular, donde me midieron la presión y, al ver que estaba entrada, me recetaron medicamentos”, dijo Makau.

“Ahora tenía que tomar otra prescripción a diario, otra cita y otro médico al que comparecer. Tomar ambas medicaciones no era posible. Los horarios de las tomas no coincidían. Igualmente sentía que cada médico tenía sus propios intereses: solo el VIH o solo la hipertensión”.

Makau desea que sus condiciones “puedan ser tratadas y monitoreadas en una sola clínica, con un solo médico y una sola cita”.

“Quiero que me traten de modo integral y que me den información sobre estas afecciones y mis medicamentos para poder controlarlas”, agregó.

Problemas de vitalidad mental

Muchas personas que viven con el VIH tienen problemas de vitalidad mental, pero la mayoría no sabe que su estado serológico las hace más vulnerables.

Luthando, de Zambia, se contagió del VIH al germinar, pero no lo descubrió hasta los 14 primaveras, cuando ella y sus amigos decidieron hacerse pruebas del VIH.

“Cuando llegaron los resultados, mis amigos recibieron su status allí mismo, pero el asesor me dijo que necesitaban que mi superiora estuviera presente”.

Cuando regresó con su superiora, el asesor le dijo que era VIH positiva y le preguntó si era sexualmente activa.

“No sabía falta sobre la transmisión de superiora a hijo. En ese momento, mi superiora nos reveló su estado a mí y a mi hermana anciano”, dijo Luthando.

Una vez que terminó la escuela secundaria, “la existencia de mi situación me golpeó”, dice Luthando, que ahora tiene 25 primaveras.

“Aunque por fuera parecía que estaba aceptablemente, por adentro no lo estaba. Me derrumbaba y lloraba, algunos días no hablaba con mi superiora y me volvía grosera en nuestras conversaciones. Tuve que establecer contactos con parentela para cambiar y aceptar mi situación”, afirma, y ​​añade que un camarilla de apoyo y un asesor la ayudaron.

“Me gustaría que todas las clínicas dieran información a los pacientes, en su idioma, sobre el apoyo en materia de vitalidad mental. Igualmente quiero que los profesionales sanitarios hagan más preguntas a sus pacientes sobre cómo están afrontando la situación y cuáles son sus deposición. Deberían aceptar formación para ofrecer este apoyo e información sobre vitalidad mental”, subraya.

Desliz de dictamen

Varias personas con VIH además informaron que los trabajadores de la vitalidad en las clínicas de VIH no diagnosticaron rápidamente sus otras afecciones.

La india Mona Balani, de 48 primaveras, vive con VIH e hipertensión, pero siente que sus problemas de vitalidad a menudo se han pasado por suspensión porque los trabajadores de la vitalidad asumen que todos están relacionados con el VIH.

“Cada vez que he buscado tratamiento por problemas de vitalidad distintos al VIH, la discriminación ha sido mi compañera constante”, relata Balani.

“El estigma y la discriminación contribuyeron a retrasar aún más el dictamen de mi tuberculosis extrapulmonar en el vientre, llevándome al borde de la asesinato”, afirmó.

“Más allá de mi propia historia, otras personas que viven con enfermedades comórbidas en mi comunidad además enfrentan desafíos similares, incluido el hecho de que la mayoría de las ENT no se diagnostican, no se tratan o se tratan de modo inadecuada adecuado al estigma y la discriminación asociados con el VIH y la tuberculosis”, agregó Balani.

“Con mi experiencia, me gustaría destacar la requisito de integrar la prestación de servicios de VIH y ENT”.

Su historia se refleja en la de Ashleigh Bezuidenhout, que vive en Sudáfrica.

“Durante tres primaveras, entre 2018 y 2021, sufrí fuertes calambres estomacales y constipado. Cada vez que le decía a mi [HIV] “Médico, simplemente me dieron un suavizante y me mandaron a casa”, dice Bezuidenhout.

“Se centraron en tratarnos el VIH y no nuestra vitalidad en militar. Me destrozaba todo el tiempo que salía de la clínica o del hospital y que siempre me dijeran que no había falta llano, cuando cada radiografía o exploración mostraba bultos en mis ovarios y lo único que me daban eran numerosos tipos de analgésicos que me ayudaban solo por un corto tiempo”.

Finalmente, en febrero de 2021, fue al hospital luego de que su clínica de VIH la engañara una vez más con laxantes.

“Una tomografía detectó una masa y los médicos tuvieron que colocarme un tubo de drenaje en la napias para ayudar a aliviar la hinchazón y el dolor en el estómago”, dice Bezuidenhout.

“Tuve que hacerme una operación de necesidad, que se llevó a final unos días luego. Me extirparon una gran masa del tamaño de una naranja, 12 tumores pequeños y 30 cm de mi colon, que estaba muy infectado. El resultado de la prueba fue positivo para cáncer de colon y me colocaron una bolsa estomacal, que todavía tengo hoy. Mi mundo se derrumbó cuando me dieron este dictamen y me dijeron que necesitaba quimioterapia”.

La Alianza de ENT ha desarrollado 15 soluciones transformadorasque son recomendaciones para felicitar información contextualmente apropiada y centrada en la persona sobre las ENT y sus factores de aventura para las personas que viven con el VIH.