La pupila de 13 abriles habló sobre sus problemas de sanidad en el podcast de su mamá.
La hija de la actriz Christina Applegate, Sadie Grace Applegate LeNoble, reveló en el podcast de su mamá que le diagnosticaron un trastorno llamado POTS.
“Tengo poco llamado POTS: síndrome de taquicardia postural ortostática”, dijo la pupila de 13 abriles en el episodio del 25 de junio del podcast “MeSsy with Christina Applegate & Jamie-Lynn Sigler”, titulado “Sadie”.
“Cuando me levanto, me mareo muchísimo y mis piernas se debilitan mucho y siento que me voy a desmayar y ya me he desmayado ayer y he quedado inconsciente”, dijo Sadie sobre sus síntomas. “Pero eso no suele suceder, sólo ocurre en los días positivamente malos, cuando hace calor”.
POTS o síndrome de taquicardia ortostática postural se caracteriza por un aumento anormal de la frecuencia cardíaca, aturdimiento o desmayo, según el Instituto Doméstico de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares. El signo principal del POTS es que no regresa suficiente matanza al corazón cuando una persona con POTS se levanta posteriormente de copular.
Según el NINDS, actualmente se desconoce la causa del POTS y cualquiera puede desarrollar POTS, pero las mujeres jóvenes y las mujeres entre 15 y 50 abriles tienen más probabilidades de desarrollarlo y puede hacer que las personas eviten hacer control para evitar mareos o desmayos. hechizos.
Sadie dijo que le diagnosticaron la afección a principios de esta primavera, hace unos dos o tres meses, pero que ha vivido con los síntomas durante “mucho tiempo”.
“El año pasado, en sexto calidad, iba a la enfermera varias veces al día porque siempre sentía que me iba a desmayar en clase si me levantaba y decía: ‘Tengo que irme’. a la enfermera. No puedo hacer esto. O estaré en educación física y diré: ‘Tengo que ir a la botiquín'”, recordó Sadie.
La adolescente dijo que cada vez que visitaba la botiquín, el personal la ignoraba a ella y a sus síntomas y asumía que estaba mintiendo sobre su condición para no asistir a clase.
“Me decían: ‘Estás haciendo esto para salir de clase. Probablemente sea solo ansiedad. Vuelve a clase'”, continuó Sadie. “No hicieron nadie por eso y eso definitivamente fue difícil porque positivamente me sentí muy mal y tenía mucho dolor y el hecho de que no hicieran nadie al respecto definitivamente me lastimó física y emocionalmente porque estaba como “Esto es de mala educación. Me siento mal y me dices que vaya a educación física y corra rodeando del campo de fútbol. No puedo hacer eso”.
El NINDS señala que los síntomas de POTS se tratan de varias maneras y pueden incluir medicamentos, pero los síntomas todavía pueden persistir durante abriles. La agencia federal de sanidad alienta a cualquier persona con POTS a ofrecerse como voluntario para ensayos clínicos y apoyar más investigaciones sobre el trastorno.
Sadie dijo que reñir con los síntomas de POTS la ha ayudado a percatar empatía con los síntomas de atrofia múltiple o EM de su mamá, que a Applegate le diagnosticaron en 2021.
“Cuando mi mamá dice: ‘Oh, me duele un poco en este momento. Oh, estoy teniendo temblores’. Si no tuviera esto, probablemente diría: ‘Positivamente no me importa, no sé de qué estás hablando'”, añadió.