La niña de 13 años habló sobre sus problemas de salud en el podcast de su madre.
La hija de la actriz Christina Applegate, Sadie Grace Applegate LeNoble, reveló en el podcast de su madre que le diagnosticaron un trastorno llamado POTS.
“Tengo algo llamado POTS: síndrome de taquicardia postural ortostática”, dijo la niña de 13 años en el episodio del 25 de junio del podcast “MeSsy with Christina Applegate & Jamie-Lynn Sigler”, titulado “Sadie”.
“Cuando me levanto, me mareo muchísimo y mis piernas se debilitan mucho y siento que me voy a desmayar y ya me he desmayado antes y he quedado inconsciente”, dijo Sadie sobre sus síntomas. “Pero eso no suele suceder, sólo ocurre en los días realmente malos, cuando hace calor”.
POTS o síndrome de taquicardia ortostática postural se caracteriza por un aumento anormal de la frecuencia cardíaca, aturdimiento o desmayo, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares. El síntoma principal del POTS es que no regresa suficiente sangre al corazón cuando una persona con POTS se levanta después de acostarse.
Según el NINDS, actualmente se desconoce la causa del POTS y cualquiera puede desarrollar POTS, pero las mujeres jóvenes y las mujeres entre 15 y 50 años tienen más probabilidades de desarrollarlo y puede hacer que las personas eviten hacer ejercicio para prevenir mareos o desmayos. hechizos.
Sadie dijo que le diagnosticaron la afección a principios de esta primavera, hace unos dos o tres meses, pero que ha vivido con los síntomas durante “mucho tiempo”.
“El año pasado, en sexto grado, iba a la enfermera varias veces al día porque siempre sentía que me iba a desmayar en clase si me levantaba y decía: ‘Tengo que irme’. a la enfermera. No puedo hacer esto. O estaré en educación física y diré: ‘Tengo que ir a la enfermería'”, recordó Sadie.
La adolescente dijo que cada vez que visitaba la enfermería, el personal la ignoraba a ella y a sus síntomas y asumía que estaba mintiendo sobre su condición para faltar a clase.
“Me decían: ‘Estás haciendo esto para salir de clase. Probablemente sea solo ansiedad. Vuelve a clase'”, continuó Sadie. “No hicieron nada por eso y eso definitivamente fue difícil porque realmente me sentí muy mal y tenía mucho dolor y el hecho de que no hicieran nada al respecto definitivamente me lastimó física y emocionalmente porque estaba como “Esto es de mala educación. Me siento mal y me dices que vaya a educación física y corra alrededor del campo de fútbol. No puedo hacer eso”.
El NINDS señala que los síntomas de POTS se tratan de varias maneras y pueden incluir medicamentos, pero los síntomas también pueden persistir durante años. La agencia federal de salud alienta a cualquier persona con POTS a ofrecerse como voluntario para ensayos clínicos y apoyar más investigaciones sobre el trastorno.
Sadie dijo que lidiar con los síntomas de POTS la ha ayudado a sentir empatía con los síntomas de esclerosis múltiple o EM de su madre, que a Applegate le diagnosticaron en 2021.
“Cuando mi mamá dice: ‘Oh, me duele un poco en este momento. Oh, estoy teniendo temblores’. Si no tuviera esto, probablemente diría: ‘Realmente no me importa, no sé de qué estás hablando'”, añadió.