¿Puede RFK Jr. en realidad quitar los medicamentos para el TDAH?

Una orden ejecutiva nuevo ha provocado una preocupación generalizada por la disponibilidad de medicamentos que tratan el trastorno por adeudo de atención con hiperactividad (TDAH), una afección que afecta a más de 22 millones de estadounidenses. Titulada “Establecer la Comisión del Presidente Make America Healthy Again”, la Orden Ejecutiva tiene el Secretario de Salubridad y Servicios Humanos de Robert F. Kennedy Jr. Las huellas dactilares por todas partes, centrándose en varios de los pilares de su campaña de Maha, desde el aumento de los estadounidenses ‘ Esperanza de vida para combatir enfermedades crónicas.

Pero la nuevo ola de ansiedad sobre los medicamentos para el TDAH se deriva en gran medida de una cadeneta de la orden ejecutiva que pide a la Comisión Maha que pronto se formará que produzca un documentación sobre la salubridad de los niños “Evaluar” Evaluar[ing] La prevalencia y la amenaza planteada por la prescripción de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antipsicóticos, estabilizadores del estado de humor, estimulantes y medicamentos para la pérdida de peso ”. Los estimulantes como Adderall y Ritalin se usan comúnmente para tratar el TDAH en adultos y niños, anejo con el tratamiento conductual. Este ataque contra la terapéutica con TDAH llega más de dos primaveras en una escasez franquista de Adderall, lo que ya ha hecho que el golpe a la terapéutica sea especialmente difícil.

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El idioma utilizado en la orden ejecutiva era una bandera roja inmediata para Max Wiznitzer, MD, un neurólogo pediátrico en Rainbow Babies & Children’s Hospital en Cleveland y copresidente de la Sociedad Asesora Profesional de Chadd (niños y adultos con adeudo de atención/hiperactividad hiperactividad Trastorno). “Cuando usan la palabra ‘amenaza’, implica automáticamente que hay poco mal con este tratamiento e ignora los montículos de la evidencia científica sobre la utilidad del uso de medicamentos anejo con un enfoque multimodal con destino a el manejo objetivo del TDAH”, “. Él dice Piedra rodante.

Posicionar los medicamentos para el TDAH como una “amenaza” está en cadeneta con algunos de los comentarios anteriores de Kennedy sobre el tratamiento en el contexto de su plan para las “granjas de bienestar”, donde los “adictos” que toman drogas ilegales y legales, incluido Adderall, podrían cultivar y engullir orgánicos comida, ilustrarse un intercambio y “ilustrarse a retornar a patear”.

Entonces, ¿deben preocuparse a los padres de niños con TDAH y adultos con la condición? ¿Kennedy en realidad tiene el poder de quitar o restringir el golpe a los medicamentos de las personas? Piedra rodante Habló con expertos médicos y legales para vigilar qué hace Kennedy, y no tiene la autoridad, y por qué esta correo sobre los medicamentos para el TDAH del gobierno federal es estigmatizante y peligroso.

¿Qué dice la orden ejecutiva sobre los medicamentos para el TDAH?

La Orden Ejecutiva de la Comisión MAHA se centra en el uso de estimulantes para tratar a los niños con TDAH. Comienza alegando que las “cargas de salubridad” de las afecciones crónicas en los niños, incluidas las alergias, el asma y la enfermedad del hígado grasoso, “han seguido aumentando anejo con la longevo prescripción de medicamentos”. El ejemplo proporcionado es el TDAH: específicamente, que 3.4 millones de niños están actualmente en medicamentos para la condición. Esa número proviene de un estudio de 2024 centros para el control y la prevención de enfermedades (CDC), lo que asimismo indica que los 3.4 millones de niños de tres a 17 primaveras que están tomando medicamentos para el TDAH representan el 53.6 por ciento de los niños con el dictamen.

Más tarde, la orden ejecutiva estipula que la Comisión MAHA, con Kennedy al timón, tiene 100 días para presentar un documentación que evalúa “la prevalencia y la amenaza” planteada por los estimulantes utilizados para tratar el TDAH, así como otros medicamentos para la salubridad mental, incluido el estado de humor, incluido el estado de humor. Estabilizadores y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

“Por ahora, la Casa Blanca solo está pidiendo una evaluación de cómo se administran estos medicamentos y su impacto en los pacientes”, dice Ana Santos Rutschman, profesora de derecho en la Universidad de Villanova especializada en leyes y políticas de la FDA, señalando que la comisión de la comisión Los hallazgos no serán legalmente vinculantes. En otras palabras, la Orden Ejecutiva “no puede y no puede hacer un cambio en la ley, ni un cambio en la aprobación de la FDA de cualquier medicamento”, dice Elizabeth Y. McCuskey, profesora de política y mandato de derecho de salubridad en la Universidad de Boston. “El Congreso ha establecido los procedimientos para eso”.

La parte peligrosa de esta orden ejecutiva, dice Wiznitzer, es que existe una buena posibilidad de que este documentación se cojín en la opinión, los hechos inexactos y las nociones preconcebidas en oficio de la ciencia. “Al usar el término ‘amenaza’ [in relation to ADHD medications]existe la preocupación de que no vayan a ver esto de forma objetiva, pero tienen una memorándum preestablecida que debe abordarse, y ese no es el método investigador “, dice. “El método investigador es hacer una pregunta de forma imparcial y luego investigar esa pregunta para obtener una respuesta”. Esto es problemático porque los informes de la Comisión “seguramente serán la cojín de la política para que un par de agencias tomen medidas para hacer cambios”, dice Rutschman. Piedra rodante.

Encima, incluso si los expertos con capacitación y experiencia apropiadas son designados para la comisión de MAHA, Kennedy sigue siendo la que está a cargo. “Poner un secretario con cero capacitación epidemiológica, médica o científica o experiencia profesional a cargo de estudiar e interpretar montañas de datos es motivo de preocupación en sí misma”, dice McCuskey. Y si Kennedy dijera que los medicamentos para el TDAH no son médicamente necesarios, eso podría crear un conflicto entre el gobierno federal y los profesionales médicos y “convertirlo en un bullicio más caótico para los pacientes”, dice Richard Pan, MD, un pediatra que prescribe TDAHD medicamentos y ex parlamentario estatal demócrata.

¿Kennedy tiene el poder de prohibir los medicamentos para el TDAH?

Prohibir o restringir el golpe a cualquier medicamento utilizado actualmente en el tratamiento del TDAH tendría que involucrar a la Dependencia de Alimentos y Medicamentos (FDA), que cae y sigue las políticas del Área de Salubridad y Servicios Humanos liderados por Kennedy, dice Rutschman. “Estos medicamentos para el TDAH han sido aprobados por la FDA, que por ley tiene que determinar que un medicamento es seguro y efectivo ayer de que una empresa pueda venderlo”, dice ella. “Asimismo por ley, la FDA puede retirar la aprobación o restringir la distribución si una nueva evidencia sugiere que un medicamento consentido no es seguro o efectivo”. Por lo tanto, prohibir o restringir el golpe a estos medicamentos requeriría algún tipo de osadía iniciada por la FDA basada en los datos que aumentan las preocupaciones sobre un medicamento para el TDAH específico.

Según Rutschman, el documentación de la Comisión MAHA en sí no sería una fuente suficiente de estos datos; Más adecuadamente, debería provenir de varios estudios que reflejen el “consenso investigador” presente que demuestra que un medicamento con TDAH específico estaba causando problemas o no era efectivo. “Si la FDA toma una osadía que no refleja ese consenso, entonces la osadía podría ser impugnada en la corte”, dice ella. Encima, como señala McCuskey, la FDA tiene que acontecer por procesos de revisión y considerar evidencia ayer de revocar la aprobación de un medicamento o imponer requisitos de prescripción o prescripción más estrictos.

Por separado, la FDA puede imponer aros adicionales para saltar o condiciones para dispensar drogas aprobadas, dice McCuskey. Un ejemplo de esto es cuando la FDA estableció, y luego se eliminó, una restricción en la mezcla de medicamentos de pérdida, lo que requiere que los pacientes lleven la píldora interiormente del consultorio del médico. Pero Kennedy no puede simplemente ordenar a la FDA que implemente restricciones a los medicamentos para el TDAH: la FDA todavía tiene que acontecer por los procesos y producir las justificaciones requeridas para estas restricciones que el Congreso ha definido.

“El Secretario puede y ciertamente influye en la conducta de la FDA y lo que investiga, pero no puede dictarla”, dice McCuskey. “Existe motivo de preocupación, pero los procesos administrativos establecidos por el Congreso y el desafío en la corte están diseñados para alabar un poco los frenos sobre lo que cualquier designado político puede hacer a un medicamento consentido”.

¿De qué otra forma podría esto afectar a las personas que toman medicamentos para el TDAH?

Incluso si mínimo proviene de la orden ejecutiva, el hecho de que se plinto en una opinión infundada en oficio de un hecho investigador es perjudicial en sí mismo. “Cuando las órdenes ejecutivas son vagas y no están basadas en la ciencia, hay un mal servicio, porque está socavando cosas que se han establecido como ciertas: como ese TDAH existe, tiene un profundo impacto en las personas, las comunidades, los países y su desempeño, [and] que es muy tratable “, dice Craig Surman, MD, director del software clínico e de investigación en TDAH para adultos en el Hospital Militar de Massachusetts y profesor asociado de psiquiatría en la Escuela de Medicina de Harvard.

En la misma cadeneta, la preocupación de Surman es que las personas tienen golpe a fuentes confiables de información médica científica para que puedan tomar decisiones informadas sobre su salubridad y la salubridad de sus hijos. “Creo que es particularmente preocupante si sembrará cualquier tipo de desconfianza o confusión cuando ya hay un gran obstáculo para que las personas obtengan una buena información”, le dice Piedra rodante. “Hay mucha información errónea sobre el TDAH en Tiktok, por ejemplo, y espero que el gobierno pueda apoyar a entidades que transmiten información científica, porque de lo contrario todo es solo conjeturas y narraciones, y las personas no tienen golpe a los tratamientos que necesitan. “

Sugerir que la terapéutica con TDAH es una “amenaza” asimismo arroja una luz negativa sobre un tratamiento que para muchos ha cambiado la vida. “Para que determinado estigmatice el medicamento luego de deber tenido todos estos comentarios positivos y estos primaveras y primaveras y primaveras de investigación que nos muestran los beneficios de lo que estos medicamentos pueden hacer por las personas, creo, es en realidad ignorar la ciencia”, Wiznitzer dice. Deshumanizar la efectividad de la terapéutica con TDAH asimismo perjudica a las personas que viven con discapacidades del expansión, que pueden no ilustrarse a cuidar con éxito la condición sin medicamentos, agrega.

En caso de que se restringiera el golpe a los estimulantes, a Surman le preocupa que los adultos recetados con los medicamentos para el TDAH puedan comenzar a automedicarse con bebida, otras sustancias o adderall “calle”, que pueden ser falsos y contener fentanilo. “Tener una forma sancionada por la FDA para que las personas continúen funcionando es sobrado importante”, dice.

Entonces, ¿qué significa todo esto para las personas que viven con TDAH? “En este momento, diría que no se asusten”, dice Pan. “Y el acaparamiento de medicamentos probablemente no será muy productivo. Es poco probable que de repente el medicamento no esté consentido, o que su plan de salubridad diga: “Oh, por cierto, no estamos cubriendo su medicamento para el TDAH”.

Aun así, Wiznitzer dice que es importante considerar el impacto que la estigmatización de la terapéutica con TDAH podría tener en los 22 millones de estadounidenses que viven con la afección, así como en sus familias y la sociedad en común. “Sabemos lo que sucede cuando no manejas el TDAH de forma adecuada”, dice. “La productividad ha disminuido, existe un longevo aventura de un impacto agorero en la salubridad de uno, una esperanza de vida acortada, una longevo tasa de suicidio y una longevo posibilidad de comportamientos de aventura, incluido el uso de sustancias. Esas son cosas que no son reconocidas por esa orden ejecutiva “.

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