Una mujer pollo tosiendo en la calle.
El gobierno del R. Unido planea editar un sistema de vigilancia en tiempo positivo para rastrear enfermedades respiratorias y advertir una futura pandemia.
El software, “primero en el mundo”, usará tecnología de parecer veloz de una compañía privada de genómica para identificar y monitorear posibles brotes de enfermedades bacterianas o virales, como la resistor a los antimicrobianos.
La tecnología de detección molecular de Oxford Nanopore puede examinar genes y patógenos de modo rápida, acelerando el parecer de enfermedades infecciosas y cáncer.
El R. Unido desea deteriorar la tecnología en pacientes con sospecha de infecciones respiratorias agudas graves. Debería permitir a los médicos diagnosticar con precisión su enfermedad y escoger el mejor tratamiento excarcelado en un plazo de 6 horas.
Esto es considerablemente más veloz que las pruebas de reacción en prisión de la polimerasa (PCR) que muchos miembros del divulgado efectuaron a lo dispendioso de la pandemia de COVID-diecinueve. Los resultados de la PCR pueden tardar un día o aun más en aparecer.
Detectar una pandemia
Los especialistas implicados en un esquema de genómica existente en el esencial distribuidor de centros de frondosidad de la ciudad de Londres Guy’s y St Thomas’ NHS Foundation Trust emplearán la tecnología para expandir su software.
Los líderes incorporarán la tecnología en entre diez y treinta fideicomisos hospitalarios más a fin de que pueda ofrecer una idea de los niveles de enfermedad en todo el país.
El organismo doméstico de frondosidad pública, la Agencia de Sanidad y Seguridad del R. Unido, usará los resultados de las pruebas para monitorear mejor las enfermedades infecciosas emergentes y afianzar que el país esté mejor agudo para la próxima gran escazes sanitaria.
“Hemos estado trabajando en el software de metagenómica respiratoria a lo dispendioso de más de 4 primaveras y hemos viejo meridianamente el beneficio para nuestros pacientes”, afirmó el director de Guy’s and St Thomas, Ian Abbs.
Ahora “podemos afianzar que otros centros de frondosidad y más pacientes asimismo puedan beneficiarse de un tratamiento más veloz y preciso”, agregó en un comunicado.
“No podemos dejar que la historia se repita”
El servicio de frondosidad pública del país “se vio más perjudicado que cualquier otro sistema de frondosidad comparable” por el COVID-diecinueve, conforme el Secretario de Sanidad y Atención Social, Wes Streeting. “No podemos dejar que la historia se repita”, aseveró.
Varias organizaciones gubernativos, incluidas Genomics England y UK Biobank, se están asociando formalmente con Oxford Nanopore para aplicar su tecnología en múltiples áreas de la atención médica. La firma es una compañía privada fundada originalmente en la Universidad de Oxford.
“Esta asociación histórica… garantizará que nuestros científicos líderes en el planeta tengan al significación de la mano la información más flamante sobre las amenazas emergentes”, agregó Streeting.
Más allí de una pandemia
El gobierno asimismo considera la resistor a los antimicrobianos (donde las bacterias se amoldan para evitar mejor los fármacos existentes) y el cáncer como objetivos esencia para la asociación.
Los centros de frondosidad públicos del país ya están combatiendo por satisfacer la demanda de servicios oncológicos, que se paciencia que medre conforme la población avejenta.
Los especialistas de Genomics England emplearán la tecnología de Oxford Nanopore para progresar su entendimiento del cáncer, con el propósito de identificar mutaciones genómicas que puedan acrecentar el peligro de sufrir la enfermedad.
Algunas de estas mutaciones pueden ser tratables, lo que podría organizar ciertos casos de cáncer.
Gordon Sanghera, director de Oxford Nanopore, piensa que la “tecnología única de secuenciación de ADN/ARN” de su empresa puede asistir al gobierno a progresar los resultados de los pacientes en cáncer, enfermedades genéticas humanas y enfermedades infecciosas.
La empresa puede secuenciar largas hebras de ADN y ARN sin precisar dividirlas en partes más pequeñas. Esto acelera el proceso de ascendencia de información genómica de muestras de pacientes.
Luego, los médicos pueden deteriorar esta información para colocar de modo rápida a los pacientes con los mejores tratamientos para su enfermedad.